Différence clé: L' hémophilie A et l'hémophilie sont deux types d'hémophilie différents, causés respectivement par la déficience en facteurs de coagulation VIII et IX.

L'hémophilie est un trouble de la coagulation qui survient en raison d'une déficience ou de l'absence d'une protéine spécifique nécessaire à la coagulation du sang. En raison de cette déficience, une personne saigne plus longtemps après une blessure. Cette protéine spécifique est fondamentalement liée au facteur de coagulation, qui est une série de protéines sanguines. Le corps humain contient 12 facteurs de coagulation qui contribuent au processus de coagulation.

Celles-ci sont numérotées en chiffres romains de I à XII. C'est un trouble de la coagulation rare qui entre dans la catégorie des troubles héréditaires. Les signes courants de l'hémophilie comprennent de larges contusions, des saignements prolongés après une coupure, des saignements des muscles et des articulations, des saignements spontanés, etc.

L'hémophilie A et l'hémophilie B sont deux types d'hémophilie. L'hémophilie A est également connue sous le nom d'hémophilie classique, alors que l'hémophilie B est parfois appelée maladie de Noël. La principale différence entre eux est que l'hémophilie A est due à un déficit en facteur VIII, alors que l'hémophilie B est due à un déficit en facteur IX. Les chromosomes X contiennent les gènes de ces deux facteurs, mais ils ne sont pas situés à proximité.

Il est important de mentionner qu'une personne atteinte d'hémophilie ne peut manquer que de l'un des facteurs - VIII ou facteur IX. Il n'est pas possible de souffrir d'une déficience de ces deux facteurs ensemble. Les hommes sont plus sujets à cette maladie que les femmes. Les signes et les symptômes de A et B sont similaires.

Ils sont tous deux définis en utilisant trois degrés de gravité: sévère, modéré et léger. Ce sont des troubles génériques et les médicaments par voie orale ne peuvent donc pas aider beaucoup au traitement. Le traitement standard reste la transfusion sanguine ou la preuve des facteurs manquants par voie intraveineuse.

Comparaison entre l'hémophilie A et l'hémophilie B:

	L'hémophilie A	Hémophilie B
Causé par	Carence en facteur VIII	Carence en facteur IX
Aussi connu sous le nom	Hémophilie classique	Maladie de Noël
Cas communs	Plus commun	Environ 5 fois moins courant que l'hémophilie A
Maladie grave	Plus susceptibles de souffrir d'une maladie grave	Moins susceptible de souffrir de maladies graves
Traitement	Modéré à sévère - généralement, un concentré plasmatique de facteur VIII est administré Légère - consommation de desmopressine	Traitement standard - transfusion régulière de facteur IX
Diagnostic	Test du niveau d'activité de la coagulation du facteur VIII dans le sang	Mesurer le niveau d'activité du facteur IX dans le sang