Différence entre mutation et anomalie congénitale

Différence clé: Une malformation congénitale est une condition qui existe lors de la naissance d'un bébé. Cela peut se produire au moment de la naissance elle-même ou avant la naissance, dans l'utérus. Une mutation est un type de malformation congénitale. C'est un changement dans la séquence d'ADN qui conduit à des changements dans l'organisme.

La mutation et l’anomalie congénitale sont des choses auxquelles aucun parent ne doit penser, et encore moins faire face. Malheureusement, dans ce monde, ces choses arrivent, et tous les parents à venir devraient savoir ce qu’ils sont et en quoi ils diffèrent les uns des autres, ainsi que l’impact que cela peut avoir sur le bébé et sur la famille dans son ensemble.

La principale différence entre la mutation et l'anomalie congénitale est que la mutation est un type d'anomalie congénitale. Une anomalie congénitale est une maladie qui survient à la naissance d'un bébé. Cela peut se produire au moment de la naissance elle-même ou avant la naissance, dans l'utérus. Une anomalie congénitale est également appelée maladie congénitale ou trouble congénital.

Il existe de nombreux types de malformations congénitales, qui peuvent être causées par une multitude de facteurs. Toute suspicion causant des anomalies congénitales est appelée tératogène. Les agents tératogènes peuvent être génétiques, tels qu'une mutation génétique ou une anomalie chromosomique, ou des facteurs environnementaux, tels que la conservation nutritionnelle, la consommation d'alcool, des mutagènes chimiques, l'âge et le tabagisme.

Il existe de nombreux types de malformations congénitales. Ils peuvent être physiques, tels qu'une fente palatine, la brièveté d'un 4ème os métacarpien ou métatarsien, une cardiopathie congénitale, etc., ou psychiques, entraînant une invalidité ou des problèmes de développement. En fait, il existe plus de 4 000 types de malformations congénitales. Certaines anomalies congénitales n'ont pas besoin de traitement et ont beaucoup d'impact sur la vie de l'enfant; Cependant, certains peuvent nécessiter un traitement médical ou chirurgical, tandis que d'autres peuvent être fatals.

Une mutation est un type de malformation congénitale. Bien que la plupart des gens considèrent les mutations comme une mauvaise chose, il se peut que ce ne soit pas nécessairement le cas. En fait, sans une série de mutations correctes, nous, humains modernes, n'existerions même pas. Les mutations nous permettent de changer et de nous adapter. Cependant, parfois ces changements ne fonctionnent pas et entravent l'existence de l'organisme, c'est-à-dire qu'ils peuvent être problématiques, voire fatals.

Une mutation est un changement dans la séquence de l'ADN. Ce changement peut être mineur et n’avoir aucun impact sur l’organisme, ou bien être majeur et conduire à des anomalies, voire à la mort. Les mutations se produisent dans l'ADN au sein d'un seul. Cela se produit lorsque la cellule copie son ADN lorsqu'elle se scinde en deux. Les erreurs qui se produisent pendant ce processus sont appelées mutations. Les types de mutations les plus courants surviennent lorsque certaines informations sont remplacées par d'autres, ou parfois que des informations sont ajoutées ou supprimées. Si le changement est mineur, la cellule est généralement capable de réparer la plupart des changements. Cependant, si le changement est majeur, il peut entraîner des changements tels que, sans toutefois s'y limiter, les yeux bleus, les yeux verts, les cheveux roux, les cheveux blonds, ainsi que de nombreuses maladies, telles que le syndrome de Down.

Cependant, les progrès de la science et de la technologie ont permis aux médecins de vérifier l’anomalie congénitale dans l’utérus au cours du développement du bébé, afin que les précautions nécessaires puissent être prises pour sa santé.

Comparaison entre mutation et anomalie congénitale:

Mutation

Défaut de naissance

La description

La mutation est un processus naturel qui modifie une séquence d'ADN, ce qui entraîne des modifications dans le corps.

La malformation congénitale est une affection existant au moment de la naissance ou avant, peu importe la cause.

Définition (Merriam-Webster)

Un changement dans les gènes d'une plante ou d'un animal qui provoque des caractéristiques physiques différentes de ce qui est normal.

Défaut physique ou biochimique présent à la naissance et pouvant être hérité ou induit par l'environnement.

Type de

Défaut de naissance

Désordre

Se produit

Habituellement au moment de la conception, sauf en cas de cancer.

Le plus souvent au premier trimestre.

Les types

  • Par effet sur la structure:

Mutations à petite échelle, telles que celles affectant un petit gène dans un ou quelques nucléotides.

Mutations à grande échelle dans la structure chromosomique.

  • Par effet sur la fonction
  • Par effet sur la condition physique
  • Par impact sur la séquence protéique
  • Par héritage
  • Cours spéciaux
  • Anomalie physique congénitale - une anomalie de la structure d'une partie du corps
  • Malformation congénitale - anomalie physique reconnaissable à la naissance et suffisamment importante pour être considérée comme un problème
  • Malformation congénitale - une anomalie physique congénitale qui est un défaut structurel perçu comme un problème.
  • Malformation - associée à un trouble du développement des tissus
  • Dysplasie - un trouble au niveau de l'organe dû à des problèmes de développement des tissus
  • Déformation - une condition résultant d'un stress mécanique sur un tissu normal
  • Perturbation - implique la dégradation des tissus normaux
  • Maladie métabolique congénitale - également appelée erreur innée du métabolisme

Les causes

  • Mutation spontanée
  • Contournement de réplication sujet à l'erreur
  • Erreurs introduites lors de la réparation de l'ADN
  • Mutation induite causée par des produits chimiques ou des radiations.
  • Exposition à l'alcool fœtal
  • Substances toxiques
  • Médicaments et suppléments
  • Substances toxiques pour l'environnement
  • Tabagisme paternel
  • Les infections
  • Manque de nutriments
  • Contrainte physique
  • Causes génétiques
  • Statut socioéconomique
  • Radiation
  • L'âge du père
  • Inconnu ou multifactoriel
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